Описан новый наследственный синдром DIAL
Ученые выявили и описали новый редкий синдром DIAL. У таких пациентов нарушен один из ключевых механизмов репарации ДНК, что приводит к высокому риску развития В-клеточной лимфомы и тяжелым реакциям на химиотерапию. Состояние обусловлено мутациями в гене DIAPH1 и может проявляться уже в раннем детстве. Фото: 123rf.com Ученые из Бирмингемского университета в сотрудничестве с исследователями Университетского …